Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

Artículo para la Categoría ensayos clínicos

2008 3133K1-3001-WW

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para valorar la eficacia y la seguridad de Bapineuzumab (AAB-001-ELN115727) en enfermedad de Alzheimer de leve a moderada y portadores de la apoliproteína Ee4. 3133K1-3001-WW Wyeth, Elan Pharmaceuticals, Inc.






2014 AB1203

DENOMINACIÓN: Estudio piloto de fase I, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos, doble ciego y unicéntrico destinado a evaluar la tolerabilidad y la Seguridad de la administración subcutània de dos dosis de ABvac40 administradas a la pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderada CÓDIGO DE PROTOCOLO:






2014 WN28745

DENOMINACIÓN: Ensayo fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, multicéntrico, para valorar la eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve. (Marquerite) CÓDIGO DE PROTOCOL: WN28745 PROMOTOR: F. Hoffman-La Roche FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Mild AD INICIO: 04/2014 FINAL:






2014 H8A-MC-LZAX

DENOMINACIÓN: Effect of passive immunization on the progression of Mild Alzheimer’s Disease: Solanezumab (8LY2062430) versus placebo. CÓDIGO DE PROTOCOLO: H8A-MC-LZAX PROMOTOR: Eli Lilly and Company FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Mild AD INICIO: 04/2014 FINAL: actiu






2014 MK 8931-019

DENOMINACIÓN: Ensayo clínico en fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para estudiar la eficacia y la seguridad de MK-8931 (SCH 900931) en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico por enfermedad de Alzheimer (enfermedad de Alzheimer prodrómica) CÓDIGO DE PROTOCOLO: MK 8931-019 PROMOTOR:






2014 54861911ALZ1005

DENOMINACIÓN: A Double-blind, Placebo-Controlled, Randomized, 4-Week, Multiple-Dose, Proof-of-Mechanism Study in Subjects with Prodromal Alzheimer’s Disease Investigating the Effects of JNJ-54861911 on Aβ Processing in CSF and Plasma CÓDIGO DE PROTOCOLO: 54861911ALZ1005 PROMOTOR: JANSSEN FASE: 1b INDICACIÓN CLÍNICA: Mild Cognitive Impairment (MCI) INICIO: 05/2014 FINAL: activo






2014 BAN2401-G000-201

DENOMINACIÓN : A Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Bayesian Adaptive Randomization Design and Dose Regimen-finding Study To Evaluate Safety, Tolerability and Efficacy of BAN2401 in Subjects With Early Alzheimer’s Disease CÓDIGO DE PROTOCOLO: BAN2401-G000-201 PROMOTOR: EISAI FASE: II INDICACIÓN CLÍNICA: a-MCI/Prod AD INICIO: 05/2014 FINAL: activo






2014 Trx-237-007

DENOMINACIÓN: Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos y de 12 meses de duración, sobre la seguridad y la eficacia de bis(hidrometanosulfonato) de leuco-metiltionino en sujetos con demencia frontotemporal, variante conductual (DFTvc) CÓDIGO DE PROTOCOLO: Trx-237-007 PROMOTOR: TauRx Therapeutics FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Fronto






2014 ECA4A

DENOMINACIÓN: Evaluación de la eficacia del empleo de infusiones intravenosas de trifosfato de adenosina (ATP) en pacientes afectados de enfermedad de Alzheimer moderada y grave: ensayo clínico enmascarado, doble ciego, para búsqueda de dosificación. CÓDIGO DE PROTOCOLO:  ECA4A PROMOTOR: Fundación ACE FASE: IIb INDICACIÓN CLÍNICA: Moderate-to-Severe AD INICIO:






2013 WN25203

Estudio: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832, administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en la enfermedad de Alzheimer en fase prodrómica. Código protocolo: WN25203 Promotor: Roche – Scarlet






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